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El doctor Madero reclama mayor atención y recursos para los niños con síndrome de Down enfermos de cáncer

21 de marzo de 2024

El doctor Luis Madero, prestigioso especialista en oncología pediátrica y presidente del Consejo Asesor de metrodora -grupo líder en formación sanitaria y deportiva-, insta tanto al gobierno central como a los autonómicos a priorizar la investigación y la atención médica especializada para los niños con síndrome de Down enfermos de cáncer. En el marco del Día Mundial del Síndrome de Down, metrodora reclama un mayor compromiso con la atención integral y el apoyo a personas con síndrome de Down y destaca la importancia de dedicar recursos y esfuerzos a aquellos sectores de la sociedad que, aunque económicamente resulten menos rentables, requieren atención y apoyo de profesionales sanitarios especializados.

Madero pone de relieve las peculiaridades y necesidades específicas de las personas con síndrome de Down durante el tratamiento oncológico. “Estos niños tienen cerca de 20 veces más riesgo de desarrollar leucemia linfoblástica aguda -que es el cáncer más frecuente en la infancia-, así como un mayor riesgo de recaída -un 70% más que los niños sin SD- y más mortalidad relacionada con el tratamiento, a causa de una mayor afección de toxicidad del mismo y de la práctica imposibilidad de utilizar los transplantes por su contraindicación en estos niños. Todo ello hace que la supervivencia sea menor en estos niños. Los niños sin SD se curan en el 80 o el 85% de los casos, mientras que los que tienen SD se curan entre el 70 y el 75%, lo que supone 10 puntos de diferencia. Por eso, es fundamental buscar opciones de tratamiento adaptadas a las necesidades particulares de los niños con SD”, señala el presidente del Consejo Asesor de metrodora education.

En este sentido, el doctor Madero pone el acento en el nuevo protocolo europeo, llamado All Together, cuyo enfoque innovador reduce la toxicidad del tratamiento incluyendo algunos fármacos de inmunoterapia con anticuerpos, aspecto que resulta crítico para los niños con SD afectados por leucemia que en un porcentaje alto fallecen por la toxicidad del tratamiento. “La mortalidad tóxica relacionada con el tratamiento es de casi el 8% en los niños con SD, frente al 2,3% de la población general con Leucemia Linfoblástica; por eso reducir la toxicidad del tratamiento es crucial para la supervivencia de los niños con SD”, comenta Madero.

Fotografía de Luis Madero, presidente del Consejo Asesor de metrodora education y especialista en oncología infantil
Luis Madero, presidente del Consejo Asesor de metrodora education y especialista en oncología infantil

 

Por otra parte, para abordar las recaídas en casos de leucemia infantil en los últimos años ha empezado a utilizarse el CAR-T Cells, uno de los tratamientos más novedosos y también de mayor coste, que en niños con SD resulta mucho menos tóxico que el trasplante, logra tasas más altas de remisión y reduce los efectos secundarios.

El presidente del Consejo Asesor de metrodora education señala la importancia de la atención integral y el apoyo continuo para las personas con síndrome de Down y sus familias: “es esencial que la sociedad en general reconozca y respete las capacidades y el potencial de estas personas, garantizando su plena integración y acceso a la atención médica y los recursos de apoyo necesarios”.

metrodora, a través del presidente de su Consejo Asesor, insta a las diferentes administraciones a priorizar la investigación y la atención médica especializada para las personas con síndrome de Down, porque “es necesario desarrollar políticas y programas que aborden las necesidades únicas de esta población y garanticen su acceso equitativo a la atención médica y los recursos de apoyo”, explica Madero.

Para Madero, es crucial entender los desafíos únicos que enfrentan las personas con síndrome de Down en la sociedad actual. “Afortunadamente, la percepción y la calidad de vida de estas personas han mejorado considerablemente en los últimos años, pero es esencial transmitir el mensaje de que el deterioro cognitivo que supone el SD no debe ser motivo de exclusión social, y que todos tienen el derecho y la capacidad de integrarse plenamente en la sociedad”.

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